傷口愈合插件可以在藥物處理或者基因沉默/過表達后進行細胞遷的分析。重要的是，未處理的對照組可以在同一個培養(yǎng)器皿里面接種，分析，共享同樣的培養(yǎng)液。和其他傷口形成技術不同，培養(yǎng)愈合插件適合2D侵襲實驗和共培養(yǎng)實驗，同時可以實驗兩種，三種甚至四種細胞類型或者處理方式。
 

　　如何利用傷口愈合插件做一個傷口愈合、遷移實驗？典型的傷口愈合和遷移實驗的結果就是隨著時間的變化細胞覆蓋面積(傷口閉合)的變化。進行傷口愈合和遷移實驗是一個非常簡單的操作：
 

　　1.在細胞單層間制造出一個物理傷口。
 

　　2.在不同時間點進行拍照，或者進行實時成像觀察細胞遷移到傷口的過程。
 

　　3.采用手動或者自動化軟件分析傷口閉合的速率，這就是典型的實驗結果。
 

　　由于特殊設計的底部，傷口愈合插件黏附在表面，阻礙了壁下任何細胞的生長。移除培養(yǎng)插件后，新形成的無細胞傷口處沒有任何殘留。這種方法可以重復地形成高度一致的沒有任何細胞的傷口。當放置在平整，干凈的表面，培養(yǎng)插件2孔給培養(yǎng)的細胞提供了兩個儲液池，中間被500μm厚度的壁給分隔開。細胞接種在儲液池中培養(yǎng)，一直到他們貼壁，形成單細胞層。移除表面的硅膠插件后會形成兩個精確大小的細胞斑塊，由一個大小和分割壁一樣寬度的區(qū)域所分開。接著就可以通過活細胞成像或者在不同時間點拍照來監(jiān)測細胞遷移。